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配制標準溶液需要注意的事

點擊次數(shù):4494  更新時間:2019-08-20

標準溶液是分析的重要依據(jù),因此在配制及標定過程中的一些要求規(guī)范您一定要知道呦~

標準溶液的取得有兩種方法,一種是用基準物質(zhì)直接配制,一種是用基準物質(zhì)或已知準確濃度的標準溶液進行標定來取得。

用于配制或標定標準溶液濃度的zuigao純度化學試劑稱為基準試劑或基準物質(zhì),用基準試劑或基準物質(zhì)配制成已知準確濃度的溶液稱為標準溶液。

標準溶液的濃度準確與否直接關(guān)系檢測結(jié)果的精密度、準確度。因此配制和標定中你必須知道這些事:

1、用于配制或標定的標準溶液濃度的基準物質(zhì)必須符合以下條件:

(1)純度高、雜質(zhì)含量一般不得超過0.001%,達到優(yōu)級純。

(2)化學性質(zhì)穩(wěn)定,不易吸濕,不被空氣氧化,干燥時不分解。

(3)分子量大,使用時易溶于水、稀酸、稀堿和有機溶劑,能稱量。

(4)使用中符合化學反應的要求,組成恒定,標定時能按化學反應式定量完成,沒有副反應或逆反應,便于計算。

2、基準試劑必須經(jīng)充分干燥后稱取,當使用含有結(jié)晶水的試劑時,只能將其放在適宜的干燥器內(nèi)進行干燥而不得加熱。

3、分析實驗所用的溶液應用純水配制,容器應用純水洗三次以上。特殊要求的溶液應事先作純水的空白值檢驗。(應符合GB-6682《實驗室用水規(guī)格》中三級水的規(guī)定。

4、所用試劑的純度應為分析純或分析純以上,根據(jù)不同的工作要求合理選用相應級別的試劑。

5、為保證試劑不受污染,應用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出,絕不可用手抓取。

6、試劑結(jié)塊可用潔凈的粗玻璃棒或瓷藥鏟將其搗碎后取出。

7、打開易揮發(fā)的試劑瓶塞時不可把瓶口對準臉部。夏季由于室溫高,試劑瓶中很易沖出氣液,zuihao把瓶子在冷水中浸一段時間再打開瓶塞。放出有味氣體的瓶子應該密封。

8、若嗅試劑氣味,可將瓶口遠離鼻子,用手在試劑瓶上方扇動,絕不可用舌頭品嘗試劑。

9、所用天平的砝碼,滴定管,容量瓶及移液管均需定期校正。

10、配制硫酸,磷酸,鹽酸等溶液時,都應把酸倒入水中。對于溶解時放熱較多的試劑,不可在試劑瓶中配制,以免炸裂。

11、配制硫酸溶液時,應將濃硫酸分為小份慢慢倒入水中,邊加邊攪拌,必要時以冷水冷卻燒杯外壁。溶解氫氧化鈉,氫氧化鉀等時,大量放熱,也必須在耐熱容器中進行。

12、用有機溶劑配制溶液時,有時有機物溶解較慢,應不時攪拌,可以在熱水浴中溫熱溶液,不可直接加熱。易燃溶劑使用時要遠離明火。幾乎所有的有機溶劑都有毒,應在通風柜內(nèi)操作,為避免有機溶劑不必要的蒸發(fā),燒杯應加蓋。

13、不能用手接觸腐蝕性的溶液,廢液應作解毒處理,不可直接倒入下水道。

14、溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝,見光易分解的溶液要裝于棕色瓶中,揮發(fā)性試劑例如用有機溶劑配制的溶液,瓶塞要嚴密,見空氣易變質(zhì)及放出腐蝕性氣體的溶液也要蓋緊,長期存放時要密封。濃堿液應用塑料瓶裝,如裝在玻璃瓶中,要用橡皮塞塞緊,不能用玻璃磨口塞。

15、配制或標定標準溶液所用試劑必須是基準試劑或優(yōu)級純試劑。

16、用直接法配制標準溶液時,準確稱取一定量的基準試劑溶解后移入容量瓶中,用溶劑稀釋到標線。根據(jù)所取的基準試劑的量和容量瓶的容量直接計算溶液的準確濃度。

17、用間接法配制標準溶液時,先配成稍高于所需濃度的溶液,用基準試劑或已知濃度的標準溶液準確標定其濃度。必要時用稀釋法調(diào)整其濃度至所需值。

18、配制好的標準溶液應注明名稱、濃度、配制日期、有效期、配制人,其濃度:用 mol/L、mg/L、ng/L表示。

19、每份基準試劑的用量不應過小,使用25ml滳定管時,以能消耗20ml滴定液為宜;實用50ml滴定管時,以能消耗45ml滳定液為宜。

20、對濃度不穩(wěn)定的標準溶液,應酌情定期重新標定。zuihao在每次使用前進行標定。

21、除高氯酸外,均指20℃時的濃度。在標準滴定溶液標定,直接制備和使用時若溫度有差異,應要求補正。

22、GB601-2002規(guī)定標定標準滴定溶液的濃度時,須兩人進行實驗,分別各做四平行,每人四平行測定結(jié)果極差的相對值不得大于重復性臨界極差[CrR95(4)]的相對值0.15%,兩人共八平行測定結(jié)果極差的相對值不得大于重復性臨界極差[CrR95(8)]的相對值0.18%。

23、標準滴定溶液濃度平均值的擴展不確定度一般不應大于0.2%。

24、滴定分析用標液在常溫(15-25C)下,保存時間一般不超過2個月.當溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時,應重新配制。

25、制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不大于5%。濃度值取四位有效數(shù)字。

26、配制濃度等于或低于0.02mol/L標準溶液時,應于臨用前將濃度高的標準溶液用煮沸并冷卻的水稀釋,必要時應重新標定。

27、碘量法反應時,溶液的溫度不能過高,一般在15~20℃之間進行滴定。

28、在標定和使用標準滴定溶液時,滴定速度一般應保持在6mL/min-8mL/min。

29、稱量工作基準試劑的質(zhì)量的數(shù)值小于等于0.5g時,按至0.00001g稱量;數(shù)值大于0.5g時按至0.0001g稱量。

30、標準滴定溶液的濃度小于或等于0.02moL/L時,應于臨用前將濃度高的標準滴定溶液用煮沸并冷卻的水稀釋,必要時重新標定。

31、儲存標準滴定溶液的容器,其材料不應與溶液起理化作用。壁厚薄出不小于0.5mm。

32、所有的溶液以(%)表示的均為質(zhì)量分數(shù),只有乙醇(95%)中的(%)為體積分數(shù)。

33、各種標準溶液必須按其化學性質(zhì)進行配制和儲存,對于在稀溶液中不穩(wěn)定的物質(zhì),應先配制濃度較高的儲備液,使用前 按分析方法的要求配制成稀釋液。

34、高濃度劇毒或有毒物質(zhì)的儲備液應按有毒試劑的使用和管理辦法執(zhí)行,妥善保管,不得隨意放置。

 

 

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